domingo, 27 de mayo de 2012

Amikacina

Solución Inyectable

Laboratorios Giempi, C.A.

Composición: Amikacina (como Amikacina sulfato).

Indicaciones: Antibiótico aminoglucósido indicado en afecciones causadas por gramnegativos, resistentes a otros aminoglucósidos o sensibles a ellos. En infecciones del tracto respiratorio, en septicemias, peritonitis, heridas infectadas, infecciones postoperatorias, quemaduras, infecciones biliares, pelvianas, endocarditis y especialmente en infecciones urinarias.

Advertencias: La administración prolongada (más de 10 días) puede ocasionar hipoacusia o acusia irreversible, disfunción y/o insuficiencia renal, hepática.

El uso indiscriminado o prolongado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Precauciones: Control periódico de las funciones auditivas, renal, hepática y de los parámetros hemáticos. Su uso simultáneo con relajantes musculares y anestésicos ameritan vigilar la función respiratoria.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, embarazo y lactancia.

Reacciones Adversas: Neurológicas: Neuritis periférica, hipoacusis, acusia, laberintitis, tinitus. Renales: Nefrotoxicidad.

Interacciones: Diuréticos (bumetamida, ácido etacrínico, furosemi­da), potencian la ototoxicidad.

Anfotericina B, colistina y polimi­xina B, potencian la nefrotoxicidad y el bloqueo neuromuscular.

Vancomicina, cisplatino, úrea, manitol, cefalosporinas, potencian la ototoxicidad del aminoglu­cósido.

Anestésicos por inhalación (ciclo­propano, halotano, metoxiflurano) y relajantes musculares (suxame­tonio, pancuronio o decametonio) incrementan el efecto de bloqueo neuromuscular.

Los aminoglucósidos potencian la toxicidad de los digitálicos.

Uso: Intramuscular e Intravenoso.

Posología: Niños recién nacidos: Dosis inicial 10 mg/Kg/día.

Dosis de mantenimiento: 7.5 mg/kg/día cada 12 horas o cada 8 horas vía IM/IV.

Niños mayores de 2 años: 15 mg/kg/dosis cada 12 horas ó cada 8 horas vía IM/IV.

Adultos: 15 mg/Kg/dosis cada 12 o cada 8 horas vía IM/IV.

En casos de función renal alterada administrar I.V. en forma de perfusión de 30 a 60 minutos en solución salina normal o dextrosa al 5%.

Presetnación: 100 mg/2 ml x 100 ampollas. E.F.G.: 30.068

500mg/2 ml x 25 ampolla.s E.F.G. 30.054.

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Publicado por miempleoya @ 2:57
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